YJ-0611藥物蒸餾測定裝置，本儀器的制造符合2025年版《中國藥典》通則0611 餾程測定法通則所規(guī)定的要求。通過餾程可以區(qū)別和檢查藥品的純雜程度。

廠商性質(zhì)
生產(chǎn)廠家
更新時間
2026-02-25
訪問量
86

詳細介紹

品牌	儀訮	產(chǎn)地類別	國產(chǎn)
應用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

一、儀器裝置：

　用國產(chǎn)19標準磨口蒸餾裝置一套，見圖下圖。A為蒸餾瓶；B為冷凝管，餾程在130℃以下時用水冷卻，餾程在130℃以上時用空氣冷凝管；C為具有0.5ml刻度的25ml量筒；D為分浸型具有0.2℃刻度的溫度計，預先經(jīng)過校正，溫度計汞球的上端與蒸餾瓶出口支管的下壁相齊；根據(jù)供試品餾程的不同，可選用不同的加熱器，通常餾程在80℃以下時用水?。ㄆ湟好媸冀K不得超過供試品液面），80℃以上時用直接火焰或其他電熱器加熱。

二、裝置示意圖如下：

藥物蒸餾測定裝置

三、測定法：　

取供試品25ml，經(jīng)長頸的干燥小漏斗，轉(zhuǎn)移至干燥蒸餾瓶中，加入潔凈的無釉小瓷片數(shù)片，插上帶有磨口的溫度計，冷凝管的下端通過接流管接以25ml量筒為接收器。如用直接火焰加熱，則將蒸餾瓶置石棉板中心的小圓孔上（石棉板寬12～15cm，厚0.3～0.5cm，孔徑2.5～3.0cm），并使蒸餾瓶壁與小圓孔邊緣緊密貼合，以免汽化后的蒸氣繼續(xù)受熱，然后用直接火焰加熱使供試品受熱沸騰，調(diào)節(jié)加熱強度使每分鐘餾出2～3ml，注意檢讀自冷凝管開始餾出第5滴時與供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時，溫度計上所顯示的溫度范圍，即為供試品的餾程。測定時，如要求供試品在餾程范圍內(nèi)餾出不少于90%時，應使用100ml蒸餾瓶，并量取供試品50ml，接收器用50ml量筒。測定時，大氣壓如在101.3kPa（760mmHg）以上，每高0.36kPa（2.7mmHg），應將測得的溫度減去0.1℃；如在101.3kPa（760mmHg）以下，每低0.36kPa（2.7mmHg），應增加0.1℃。
四、YJ-0611藥物蒸餾測定裝置，箱清單如下：
1、蒸餾燒瓶A 數(shù)量： 1個
2、蒸餾頭（國產(chǎn)19標準磨口）E 數(shù)量：1個
3、溫度計D 數(shù)量：1個
4、直型冷凝管或空氣冷凝管B（用戶可任選其一）數(shù)量： 1個
5、彎接管（接流管）F 數(shù)量： 1個
6、量筒C 數(shù)量：1個

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YJ-0611藥物蒸餾測定裝置，本儀器的制造符合2025年版《中國藥典》通則0611 餾程測定法通則所規(guī)定的要求。通過餾程可以區(qū)別和檢查藥品的純雜程度。

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